Fiulițele de pierdere în greutate. Ce este o soluție fluidă. Ce este fizicitatea. Inhalare cu medicul pentru dozare pentru copii


Caracteristică scurtă a mecanismelor antido-acțiune Următoarele mecanisme pentru relațiile antagoniste ale a două substanțe chimice se disting: 1. Chimic; 3. Fiziologic; 4. Fondată pe modificarea proceselor de metabolizare xenobiotică. Antidot S. În același timp, neutralizarea se efectuează otrăvire liberă circulantă.

Forma de eliberare și compoziție

Antagoniști biochimicitoxicantul este deplasat din conexiunea sa cu biomolecule țintă și restabilește fluxul normal al proceselor biochimice din organism. Antidoturi fiziologice,de regulă, normalizați transportul impulsurilor nervoase în sinapsele care au fost atacate de toxicitare. Modificatori metabolismepreveniți conversia xenobioticului în metaboliți de înaltă tehnologie sau, accelerați biodeterocerea substanței. Antidoturi care leagă toxicant antagoniști chimici În XIX, sa crezut că domeniul de aplicare al antidurilor bazate pe capacitatea de a interacționa chimic cu toxicant este limitat.

Sa crezut că antidoturile ar putea beneficia numai în cazurile în care otrava este încă în canalul intestinal, dacă a reușit să pătrundă în sistemul de sânge, apoi toate mijloacele de acest fel sunt inutile.

fiulițele de pierdere în greutate

Numai înThompson și colegii au reușit să creeze un mijloc de neutralizare toxic în medii interne Organismul și respinge ipoteza greșită.

Preparatul creat a fost de 2,3-dimercaptopropanol - anti-minciuni britanice minge.

  1. Затем последовал и ответ -- голосом далеко не бесстрастным: -- Мы обсуждали эту проблему на протяжении многих и многих лет.

În prezent, antidoturile cu antagonism chimic sunt utilizate pe scară largă în practică pentru a ajuta la otrăvit. Interacțiune chimică directă Antidoturile acestui grup sunt asociate direct cu toxicanții. Este posibil: Neutralizarea chimică a toxicului de circulație liberă; Formarea unui complex mic-toxic; Eliberarea structurii receptorului de la toxicant; Accelerarea eliminării toxicant din organism datorită "leșiere" din depozit.

Astfel de antidoturi includ gluconatul de calciu utilizat în otrăvirea cu fluor, agenții de chelare utilizați în compromisicații cu metale grele, precum și antidoturi de co-EDTA și hidroxicobalamin-cianură. Anticorpi monoclonali Legarea glicozidelor inimii digoxinăFos Zomantoxine botulinum sunt, de asemenea, printre grupurile luate în considerare.

Agenți de chelare - Agenți de complexare Imaginea 1. Figura 1. Structura unor complexe Aceste fonduri includ un grup mare de substanțe care mobilizează și accelerează eliminarea din corpul metalelor, formând complexe mici-oxidoxice solubile în apă, eliberat cu ușurință prin rinichi Figura 2. Figura 2. Mecanismul acțiunii antidot a agentului complexing minge în timpul otrăvirii metalelor UI Prin structură chimică, agenții de complexare sunt clasificați în următoarele grupe: 1.

Derivați de acid policarboxilic policarboxilic EDTA, penatacid etc. Calificări minge, unitaol, 2,3-dimercaptoscinat ; 3. Monotioles D-penicilamină, N-acetilenicicicină ; 4. Diferite desperioxamină, albastru prusacian etc. Derivații de acid policarboxilic policarboxilic sunt asociate în mod activ cu plumb, zinc, cadmiu, nichel, crom, cupru, mangan, cobalt. Complexerele de dariole sunt utilizate pentru a elimina arsenicul, mercurul, antimonia, cobaltul, zincul, cromul, nichelul tabelul 4 din organism.

Nevoie zilnică

Tabelul 4. Afinitatea preferențială a agenților complexanți la unele metale Compușii monotici formează complexe mai puțin durabile cu metale decât ditiolul, dar spre deosebire de cele din urmă sunt absorbite în gastrointestinal Și, prin urmare, pot fi atribuite prin gură. Desferoksamine conectează selectiv fierul și albastrul albastru ferrotoniatul de potasiu - taliu. Preparate de cobalt.

fiulițele de pierdere în greutate

Se știe că cobaltul formează legături puternice cu un cyan-ion. Aceasta a dat baza pentru a testa sărurile metalice clorura de cobalt ca un antidot în timpul intrării cu cianuri. A fost obținut un efect pozitiv. Cu toate acestea, compușii anorganici ai lui Cobalt au o toxicitate ridicată, în consecință, o mică latitudine terapeutică, ceea ce face o oportunitate dubioasă a aplicării lor practica fiulițele de pierdere în greutate.

Situația sa schimbat după experimentele pe animale, a fost prezentată eficacitatea hidroxicobalaminelor pentru tratamentul otrăvirii cu cianum cianum.

Video: antidoty.

Medicamentul este foarte eficient, puțin toxic, dar drumurile care au cerut să caute alți compuși. Printre fondurile de testare au fost: acetat, gluconat, glutamat, histinetat cobalt și sare de cobalt EDTA. Ultimul medicament PAULT, a fost cel mai puțin toxic și eficient, utilizat în unele țări în practica clinică Figura 3. Figura 3. Pentru majoritatea toxicantilor, antidoturile eficiente și bine portabile nu sunt găsite.

Dexametazonă în latină. Medicină de referință Gootar. Analogi cu acțiuni similare, dar de altul

În acest sens, a existat o idee de a crea o abordare universală a problemei de a dezvolta antidoturi care leagă xenobioticele, pe baza producției de anticorpi. Teoretic, o astfel de abordare poate fi utilizată pentru intoxicarea de către orice toxicant, pe baza cărora un antigen complex poate fi sintetizat vezi secțiunea "Imunotoxicitate".

Cu toate acestea, în practică există limitări semnificative ale posibilității de utilizare a anticorpilor inclusiv monoclonal pentru a trata și preveni intoxicarea. Acest lucru se datorează: Complexitatea uneori irezistibilă a obținerii unor seruri imune de înaltă phinifină cu anticorpi cu titru mare la toxicant; Dificultatea tehnică de izolare a IgG-ului de înaltă purificare sau a fragmentelor Fab parte a moleculei de proteină de imunoglobulină care participă direct la interacțiunea cu antigenul ; - "mol fiulițele de pierdere în greutate mol" - interacțiunea dintre toxici și anticorpi cu toxicitate moderată a xenobioticului, în cazul unei intoxicații severe, un număr mare de anticorpi vor fi necesare pentru neutralizarea acestuia ; Nu este întotdeauna o influență favorabilă a anticorpilor asupra toxicocineticii xenobiotice; Metodele limitate de introducere a anticorpilor; Imunogenitatea anticorpilor și capacitatea de a provoca reacții alergice ascuțite.

În prezent, experimentul prezintă posibilitatea de a crea antidoturi pe principiul luării în considerare pentru unii compuși de fosfor zoman, mlală, fosphallglicozide digoxinădipyridilov parakvat etc.

Neutralizare chimică indirectă.

  • Dieta 900 calorii pe zi
  • Pierderea grăsimilor de birou de birou
  • Pierderea în greutate va vindeca sciatica
  • Leziuni Ce este o soluție fluidă.
  • Pierderea în greutate mare după naștere

Unele substanțe nu intră în interacțiunea chimică cu toxicant atunci când intră în organism, dar extinde semnificativ gama de receptori "Dumb" pentru otravă. Fiulițele de pierdere în greutate de antide-uri includ methemoglobinoidorii - antidoturi de cianuri și sulfuri, în special: nitrură nitrură, amilnitritri, 4-metilaminofenol, 4-etilaminofenol antitian etc.

După cum se știe, mecanismul principal al efectului toxic al cianurilor și sulfurilor din sânge este penetrarea în țesuturi și interacțiuni cu glanda trifromucleonide trivalentă, care își pierde activitatea fiziologică vezi "mecanismul de acțiune". Cu fier, situat puteți pierde în greutate dar păstrați curbele stare divalentă hemoglobinăaceste toxicante nu reacționează.

Dacă methemoglobinomymer este otrăvit rapid în cantitatea necesară, methemoglobina de formare fierul este trivalentă va intra în interacțiunea chimică cu otrăvurile, leagă-le și prevenirea admiterii la țesuturi. Figura 4. Mecanismul acțiunii antidot a metamoglobinomotoarelor nano 2 în otrăvirea cianurilor 2.

fiulițele de pierdere în greutate

Antagonismul biochimic Procesul toxic se dezvoltă ca urmare a interacțiunii de toxicant cu molecule sau complexe moleculare - ținte. Această interacțiune duce la o încălcare a proprietăților moleculelor și pierderea activității fiziologice specifice. Produse chimice care distrug legătura "Toxicant țintă" și, astfel, restabilind activitatea fiziologică a moleculelor semnificative din punct de vedere biologic complexe moleculare sau împiedicând formarea unei astfel de comunicații pot fi folosite ca antidoturi.

Analogi Sinonime pentru heparină sub formă de Mazi sunt droguri Lavenum, Lytontrombasess. Un efect similar este postat de Venitian, Venolaf, Heparinovaya unguent, contrarex, precum și medicamente aplicate parenteral: navă datorată F, Gemapaxan, Fragsiparin, Flucsum. Termeni și condiții de stocare Conform instrucțiunilor, heparina trebuie depozitată într-un loc răcoros. Perioada de valabilitate a medicamentului depinde de forma eliberării sale: Soluție de injecție și unguent - 3 ani; Gel - 2 ani. Heparin și-a primit numele de la numele ficat grec - "Hepar", de unde a fost primit pentru prima dată.

Acest tip de antagonism stă la baza activității antidonale a oxigenului în otrăvirea de oxid de carbon, reactivatoare de colinesterază și inhibitori reversibili de colinesterază cu otrăvire FOS, piridoxalfosfat în otrăvire cu hidrazină și derivații săi. Oxigenutilizați cu intoxicație prin diferite substanțe, dar este un antidot specific, este pentru oxidul de carbon. Oxidul de carbon monoxid de carbon are o afinitate ridicată pentru glanda bivalentă de hemoglobină, care formează durabilă, deși complexul reversibil - carboxygemoglobin.

Carboxygemoglobina nu poate efectua funcții de transport de oxigen. Reactivatoare de holinesterază. Compușii fosforganici La care unele substanțe de otrăvire de luptă includ insecticide, medicamentele sunt inhibitori competitivi de colinesterază. Inactivarea holinesterazei duce la acumularea în sângele și țesuturile de acetilcolină otrăvită, care, acționând pe colinoreceptori, perturbă conducerea normală a impulsurilor nervoase în sinapsele colinergice.

Interacțiunea FOS cu centrul activ al enzimei are loc în două etape.

Milardronat Injecții: instrucțiuni de utilizare. Mildronat în tablete și în fiole: compoziție, instruire, preț, recenzii, analogi mai ieftin Instructiuni de folosire: Mildonat este un preparat sintetic care îmbunătățește alimentarea cu energie și metabolismul țesutului. Ca urmare a utilizării Baldronatului, capacitatea de a rezista la sarcini și de a restabili rapid după acestea.

La prima durata pentru diferite fo de la câteva minute la ore - complexul rezultat este reversibil. În al doilea rând, acesta este transformat într-un complex ireversibil durabil "îmbătrânirea" colinesterază fosforilată.

Defosforilați cholinesterază. Aceste medicamente sunt ineficiente cu inoxicațiile substanțelor care cauzează o "îmbătrânire rapidă" a unei enzime inhibate Zoman și practic nu este eficientă în otrăvire cu carbamații - inhibitori de colinesterază reversibilă. Figura 5.

Structura unor reactivatoare de colinesterază a a și schema mecanismului antido-acțiunii B. E - Holinesteraza.

Indicații pentru utilizare

Conform unor date, oximă poate intra reactie chimica Cu Phos circulant liber care circulă în sânge și, prin urmare, acționează ca toxicanți de antagoniști chimici. Inhibitori reversibili de colinesterază.

fiulițele de pierdere în greutate

Pentru a preveni otrăvirea FOS, în cele din urmă legată ireversibil la colinesteraza vezi mai susutilizați un alt grup de inhibitori enzimatici care formează un complex reversibil cu centrul său activ. Aceste substanțe aparținând clasei de carbamați Figura 6 sunt, de asemenea, compuși toxici mari.

Efectul protector al carbamatilor este capacitatea de a "proteja" centrul activ al colinesterazei inhibitorul reversibil și cantitatea excesivă de acetilcolină, acumulând în flaconul sinaptic din interacțiunea ireversibilă cu FOS. Ca componente ale retetelor de protecție, pot fi utilizate substanțe cum ar fi fizostigmină, galantamină, piridostigmină, amynostigmină etc.

Cea mai mare activitate are substanțe capabile să pătrundă prin bariera hemato-encefalică. Figura 6.

fiulițele de pierdere în greutate

Structura inhibitorilor reversibile de colinesterază Picksin. Cu sever otrăvire acută Hydrazina și derivații săi din țesut scade dramatic conținutul de piridoxalfosfat. Efectul se bazează pe capacitatea hidrazinei de a interacționa cu gruparea aldehidă piridoxalică cu formarea de piridoxalgilrazonă Figura 7.

Figura 7. Schema de interacțiune piridoxal cu hidrazină Piridoxalhidrona este un inhibitor competitiv fiulițele de pierdere în greutate piridoxalchinazei, o fază care activează procesul de fosforilare piridoxal. Fosfatul piridoxal este un cofactor de mai mult de 20 de enzime, a cărui activitate, cu intoxicație hidrazină, este, de asemenea, redusă semnificativ.

Dintre acestea se numără transaminazele, decarboxilază aminoacid, aminoacoxidază etc. Piridoxin - antagonist hidrazină în acțiune pe corp.

Indicații pentru primirea vitaminei F După cum știm deja cu dvs. Nevoia zilnică de vitamina F este măsurată în MG. Nu există date clare privind cantitatea necesară de vitamina F pentru organism, deci există date aproximative - aproximativ mg. Pentru a obține organismul un astfel de număr de acizi grași, este necesar să se înghită g două linguri ulei vegetal. Pentru persoanele cu colesterol crescat suferind de corpul excesiv, ateroscleroza navelor este recomandată să utilizeze vitamina F de 10 ori mai mult, care este asociată cu capacitatea sa de a accelera schimbul lent de grăsimi.

Când este introdus în corpul otrăvit cu scopul terapeutic Această substanță, transformându-se în piridoxal, poate prezenta piridoxalhdazonă datorită piridoxalchinazei, restabilind activitatea sa. Ca rezultat, conținutul de piridoxalfosfat în țesuturi este normalizat, multe efecte adverse ale hidrazinei sunt eliminate, în special sindromul convulsiv.

Albastru de metil. Un alt exemplu al unui antagonist biochimic este albastrul de metilen utilizat în inoxicațiile agenților de methemoglobinomie. Trebuie să fie amintit că, atunci când într-un exces, albastrul de metilen în sine poate provoca formarea de methemoglobină.

fiulițele de pierdere în greutate

Antagonism fiziologic. Mecanismul de acțiune al multor toxicanți este asociat cu capacitatea de a perturba impulsurile nervoase în sinapsele centrale și periferice vezi secțiunea "Mecanism de acțiune", "neurotoxicitate".

În cele din urmă, în ciuda caracteristicilor acțiunii, se manifestă fie prin o supraîncărcare sau blocadă a receptorilor postsynaptici, a hiperpolarizării rezistente sau a depolarizării membranelor postsynaptice, amplificarea sau suprimarea percepției în structurile de reglementare inervate. Substanțele care au asupra sinapselor, a cărui funcție este încălcată de toxicant opus acțiunii toxice, poate fi atribuită numărului de antidoturi cu antagonism fiziologic.

Aceste medicamente nu intră cu otravă în interacțiunea chimică, nu îl eliminați din enzime.

Administrarea intravenoasă a heparinei. Unde să cumpărați heparină.

Efectul antidotului se bazează pe: acțiuni directe asupra receptorilor postsynaptic sau schimbarea vitezei de rotație a neurotransmițătorului din sinapse acetilcolină, gamac, serotonină etc. Pentru prima dată, capacitatea de a utiliza un antidot cu un astfel de mecanism de acțiune a fost stabilită de Schmitheg și COPPa alocat Musarine din Musharian și a arătat că efectele alcaloidului sunt opuse, cauzate într-un organism atropină și a atropinei avertizează și elimină simptomele otrăvirii muscarinice.

Mai târziu a devenit cunoscut faptul că atropina slăbește efectele toxice cauzate de o pilocarpină și o fizostigmină, iar ultima, la rândul său, poate slăbi efectele cauzate de dozele toxice de atropină.

  • Cea mai bună pierdere în greutate în 14 zile
  • Cum să pierzi grăsimea pe obliciile mele
  • Ce este vitamina F și pentru ce. Pentru care avem nevoie de vitamina F. Ce este această vitamină
  • Pierderea în greutate gillian credință
  • Aplicație parenterală Soluția de injecție este introdusă intravenos sau intramuscular, precum și sub formă de injecții intravenoase cu glucoză sau soluție salină.
  • Posibil să piardă grăsime fără a pierde în greutate

Aceste descoperiri au servit drept bază pentru stabilirea învățăturilor privind "antagonismul fiziologic al otrăvurilor" și "antidimenul fiziologic". Este clar că specificitatea antidoturilor fiziologice este mai mică decât cea a substanțelor cu antagonism chimic și biochimic.

Practic, orice compus care excită pulsul nervos în sinapse va fi eficient într-o singură măsură sau alta cu substanțe inoxidante substanțe care deprimând conducția pulsului și invers. Astfel, colinoliții sunt destul de eficienți în otrăvire de majoritatea colinomimeticii, iar colinomimeticele, la rândul lor, pot fi utilizate în otrăvire cu toxicanți anticholinergici.

În același timp, a fost stabilită ferm: severitatea antagonismului observat al unei anumite perechi de toxici și "antidot" variază foarte mult de la foarte semnificativ, la minim.

Ce este o soluție fluidă. Ce este fizicitatea. Inhalare cu medicul pentru dozare pentru copii

Antagonismul nu este niciodată complet. Acest lucru se datorează: Heterogenicitatea receptorii sinaptici la care sunt afectate toxicant și antidot; Afinitate inegală și activitatea internă a substanțelor pentru diferiți receptori subpopulați; Diferențe în ceea ce privește disponibilitatea sinapselor centrale și periferice pentru toxicanți și antid-uri; Particularitățile toxice și farmacocinetice ale substanțelor.

Decât în mai mult decât În spațiu și în timp, acțiunea toxică și antidot pe biosisteme coincide, faptul de antagonismul dintre ele.