Pierderea în greutate de deficit de cupru. Mai poti gasi informatii si aici


pierderea în greutate de deficit de cupru

Dupa preluarea cuprului ceruloplasmina migreaza catre tesuturile utilizatoare de cupru, unde acesta este eliberat iar proteina este catabolizata. Eliminarea se face pe cale biliara.

Concentratii scazute de ceruloplasmina se inregistreaza in boala Wilson degenerescenta hepatolenticularao afectiune cu transmitere autozomal recesiva.

pierderea în greutate de deficit de cupru

Mecanismul patogenic al acestei boli, care este caracterizata printr-o sinteza scazuta de ceruloplasmina, este reprezentat de alterarea incorporarii cuprului in molecula de ceruloplasmina si a excretiei biliare a acestuia.

Ca urmare, se produc depuneri patologice de cupru la nivel hepatic cu dezvoltarea progresiva a cirozeicerebral cu simptome neurologicecornean inelul Kayser-Fleischer si renal hematurie, proteinurie, aminoacidurie.

Cana din cupru Arana ''Oldschool\

Trebuie mentionat ca pentru stabilirea diagnosticului de boala Wilson nu este necesar ca manifestarile neurologice si hepatice sa fie prezente simultan. Din punct de vedere al testelor de laborator, modificarile caracteristice bolii Wilson includ: scaderea concentratiei serice a ceruloplasminei marcata la homozigoti, variabila, uneori absenta la heterozigoticresterea excretiei urinare a cuprului, cresterea cantitatii de cupru la nivel hepatic si anomalii ale functiei hepatice.

Sindromul Menkes, o afectiune genetica rara asociata cu simptome neurodegenerative si anomalii ale tesutului conjunctiv, are la baza perturbarea absorbtiei intestinale si utilizarea deficitara a cuprului din dieta, cu reducerea concomitenta a nivelului de ceruloplasmina.

După preluarea cuprului ceruloplasmina migrează către ţesuturile utilizatoare de cupru, unde acesta este eliberat, iar proteina este catabolizată. Eliminarea se face pe cale biliară. Concentraţii scăzute de ceruloplasmina se înregistrează în boala Wilson degenerescenţă hepatolenticularao afecţiune cu transmitere autozomal recesivă. Mecanismul patogenic al acestei boli, care este caracterizată printr-o sinteză scăzută de ceruloplasmina, este reprezentat de alterarea încorporării cuprului în molecula de ceruloplasmină şi a excreţiei biliare a acestuia. Ca urmare, se produc depuneri patologice de cupru la nivel hepatic cu dezvoltarea progresivă a cirozeicerebral cu simptome neurologicecornean inelul Kayser-Fleischer şi renal hematurie, proteinurie, aminoacidurie 1;2.

Printre cauzele dobandite de concentratii reduse de ceruloplasmina se numara sindroamele insotite de pierderi de proteine si insuficienta hepatica. Deoarece ceruloplasmina constituie un reactant de faza acuta, cresteri ale concentratiei sale se intalnesc in cursul proceselor inflamatorii acute sau cronice cresterile marcate pot determina colorarea pierderea în greutate de deficit de cupru in verde!

Recoltarea Pregatire pacient — à jeun pe nemancate.

pierderea în greutate de deficit de cupru

Specimen recoltat — sange venos. Prelucrare necesara dupa recoltare — se separa serul prin centrifugare.

pierderea în greutate de deficit de cupru

Volum proba — minim 0. Cauze de respingere a probei — specimen hemolizat. Stabilitate proba — serul separat este stabil 3 zile la °C; 1 luna la °C.

Review-uri 0 Cupru chelat, Chelated Copper 2,5 mg - tablete Cuprul se regaseste in toate tesuturile organismului.

Concentratii crescute sunt inregistrate in sarcina si in cursul tratamentului cu anticonceptionale orale. Un nivel normal de ceruloplasmina nu exclude diagnosticul de boala Wilson; trebuie efectuate suplimentar determinari ale cuprului plasmatic si urinar. Revenirea la normal a concentratiei de ceruloplasmina se produce lent, dupa eliminarea excesului de zinc.

pierderea în greutate de deficit de cupru

Sursa: csid.